måndag 29 februari 2016

onsdag 10 juni 2015

måndag 25 november 2013

Henrik berättar om hur det är att vara Förälder till ett barn med Aperts syndrom.

Vad man inte ser är att filmteamet sitter bakom kameran med näsdukar och inte ett öga är torrt.



https://youtu.be/IdlvBcK7SKE

fredag 24 februari 2012

torsdag 11 februari 2010

Stöd forskningen om barns hjärtfel

Nu har det snart gått 1 månad sedan Scott genomgick sin 4:e hjärtoperation. Idag märks inget på honom förutom att han kan få lite ont i bröstkorgen när han blir ledsen eller arg. Bröstkorgen buktar lite utåt också, men i takt med att han växer så kommer det att lägga sig. Så har det varit vid tidigare operationer också. Likadant på Liv med.

Vi är inne i andra veckan av februari och även om vi själva inte glömt av att ge ett bidrag till Hjärt-Lungfonden så har vi iaf glömt att skriva om det i Scott's blogg. Februari månad har sedan ett tag tillbaka utsetts till alla barnhjärtans månad av Hjärt-Lungfonden. Under februari månad samlar de därför in pengar till forskning om barns hjärtfel. Eftersom vi i vår familj har blivit trefaldigt drabbade, så känner vi extra mycket för detta.

Vänner, ni som följer vår blogg kan hjälpa till att stödja forskningen om barns hjärtfel genom att SMSa BARNHJARTA 298 NAMN till 72901. Alla som gett ett bidrag kommer att se sitt namn i hjärtat till höger.
Det ni! :-)

I år går insamlingen av pengarna till ett rikstäckande videonätverk, döpt Gertrud, för alla Sveriges barnhjärtkliniker. Via nätverket kan specialister över hela landet samlas och vara med på hjärtundersökningar och i realtid se alla ultraljud som genomförs. Detta leder till snabbare beslut om bästa behandling och att fler barn kan få en rätt ställd diagnos oavsett var i landet man bor.
Hjälp till du också!